GMP+ B11

Röviden

A GMP + Regisztrált laboratórium egy új követelmény a takarmánybiztonságban - A GMP + FSA tanúsítvánnyal rendelkező vállalatok (B1, B1.2, B2 és B3 kategóriák) kritikus szennyező anyagait elemző laboratóriumoknak 2019. július 1-jétől kezdődően GMP + regisztráltnak kell lenniük.

Leírás

Regisztrált laboratóriumi program GMP + FSA tanúsított cégek számára:
GMP + B11: szabvány, amely tartalmazza a laboratóriumok nyilvántartására és ellenőrzésére vonatkozó követelményeket
GMP + BA11: melléklet, amely tartalmazza a regisztrált laboratóriumok teljesítmény feltételeit az európai jogszabályok és az ISO szabványok alapján.

Ez az új program kizárólag négy kritikus szennyeződésre vonatkozik, amelyek:
• Aflatoxin B1,
• Dioxinok / dioxinszerű PCB-k / nem dioxinszerű PCB-k,
• Nehézfémek,
• Rovarirtók.

A laboratóriumok választhatják ki, hogy melyik szennyező anyagot kívánják regisztrálni. A GMP + regisztrált laboratóriumoknak meg kell felelniük az alábbi kritériumoknak a kiválasztott szennyező anyag (ok) ra:
• LOQ (mennyiségi meghatározás határértéke)
• Reprodukálhatóság
• Elfogultság,
• Mérési bizonytalanság.

A laboratóriumoknak jártassági vizsgálatokon is részt kell venniük

Miért GMP+ B11?
  • A GMP + FSA B1, B1.2, B2 vagy B3 minősítésű vállalatok esetében ez a változás 2019. július 1-jén lép érvénybe.
  • Ezek a vállalatok a kritikus szennyezők elemzéséhez csak GMP + regisztrált laboratóriumokat kérhetnek fel.
  • Az URS a GMP + Register Laboratory Program engedéllyel rendelkező partnere

Lépjen velünk kapcsolatba...